金黄色葡萄球菌β-溶血素基因的克隆及原核表达载体的构建

摘要：

根据GenBank中的金黄色葡萄球菌β-溶血素(hlb)基因序列,设计合成1对引物,采用PCR方法扩增出与预期设计大小相符的hlb基因特异性条带,将扩增出的DNA片段克隆到pMDl8-T载体中,转化感受态细胞,经平板筛选,酶切鉴定,获得阳性重组质粒,对重组质粒进行序列测定,结果表明:金黄色葡萄球菌β-溶血素基因全长982 bp,不含终止密码子的目的基因,插入的位点、大小与读码框均正确.将hlb基因插入到原核表达pET-32a中,转化到BL-21感受态细胞中,获得了表达hlb基因的阳性重组质粒.

关键词：金黄色葡萄球菌、β-溶血素(hlb)基因、克隆、原核表达

所属期刊栏目：44

分类号：Q786(基因工程（遗传工程）)

资助基金：黑龙江省科技攻关重大项目GA028501

在线出版日期：2008-09-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：16-18