猫ω干扰素基因的克隆表达及其活性测定

摘要：

根据已知人、马、牛、羊、兔、鹿等物种体内IFNω的基因序列分析,设计引物进行扩增.将扩增基因克隆于原核表达载体pET-His.将重组表达载体转入宿主菌进行诱导表达,表达产物以包涵体的形式存在,大小约为20 kDa,表达量达到28%.将表达产物复性纯化处理后加入猫肾上皮细胞(CRFK),用水泡性口炎病毒(VSV)攻毒,测出重组IFNω的生物活性达到1.64×106U/mg,重组蛋白质的含量约为18 mg/L.

关键词：猫ω干扰素基因、原核表达、重组干扰素、生物学活性

所属期刊栏目：43

分类号：Q786(基因工程（遗传工程）)

在线出版日期：2007-11-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：6-8