鸡病毒性关节炎病毒B-98株S1基因的克隆与序列分析

摘要：

本试验对鸡病毒性关节炎病毒(AVAV)包头地区分离株(B-98株)进行总RNA的提取.参考GenBank中ARV-S1133株S1基因组序列设计两对引物,应用RT-PCR技术特异性地扩增病毒的S1基因的cDNA片段,将S1基因cDNA克隆到pGEM-TEasy载体后进行测序.ARV S1基因包含3个开放阅读框(ORF1,ORF2和ORF3),分别编码P10、 P17和SigmaC蛋白.应用计算机软件把所测得的序列与参考毒株ARV-176,ARV-138,ARV-S1133,Muscovy duck reovirus strain YJL(MDRV-YJL)的S1基因3个阅读框的核苷酸序列进行比较分析.结果表明:AVAV B-98株与ARV-176株P10、 P17和SigmaC蛋白的核苷酸序列的同源性最高,与ARV-S1133株、MDRV-YJL株的同源性次之,与ARV-138株的同源性最低.

关键词：鸡病毒性关节炎病毒、S1基因、克隆、序列分析

所属期刊栏目：43

分类号：Q78(基因工程（遗传工程）)

资助基金：内蒙古自然科学基金200308020405

在线出版日期：2007-08-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：6-8