三黄鸡CD4胞外区基因的克隆表达及其多克隆抗体的制备

摘要：

本研究根据鸡CD4分子胞外区基因序列设计合成一对引物,用PCR技术从三黄鸡的cDNA文库中克隆出了其CD4胞外区基因片段,大小为1 206 bp,将该片段插入pMAL-p2X表达载体中,转化大肠杆菌TB1感受态细胞后进行诱导表达,获得了分子量约为87.5 kD的融合蛋白.表达产物经Amylose 树脂亲和层析柱纯化,得到了高纯度的鸡CD4胞外区的融合蛋白.利用此蛋白免疫小鼠,制备了高效价的鼠源抗鸡CD4胞外区的抗体,结果表明该蛋白具有良好的抗原性.

关键词：鸡CD4、胞外区、克隆、原核表达

所属期刊栏目：43

分类号：Q786(基因工程（遗传工程）)

在线出版日期：2007-06-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：3-5