鸡大肠杆菌iss基因的克隆测序及原核表达

摘要：

本实验对鸡大肠杆菌O2血清型菌株进行iss基因克隆测序,并在此基础上设计出两对套式引物,分别对含信号肽的iss基因序列和不含信号肽的iss基因序列进行扩增,并与原核表达载体pGEX-6p-1连接进行原核表达.iss基因克隆测序的结果与两组国外发表的iss基因序列进行比对,其同源性达100%.SDS-PAGE鉴定显示融合蛋白获得了较理想的表达,融合蛋白分子量分别约为36 kD和33 kD.

关键词：鸡大肠杆菌、iss基因、克隆测序、原核表达

所属期刊栏目：40

分类号：Q786(基因工程（遗传工程）)

在线出版日期：2005-03-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：7-10