多重PCR在猪传染性萎缩性鼻炎诊断中的应用

摘要：

@@ 猪传染性萎缩性鼻炎(AR)是一种慢性接触性传染病,以鼻炎、鼻梁变形、鼻甲骨萎缩、生长缓慢为特征和饲料消耗率增加,而对养猪业带来严重的经济损失.AR由支气管败血波氏杆菌(Bordetella bronchiseptica,Bb)单独感染引起的非进行性AR和毒素源性多杀性巴氏杆菌(Toxigenic pasteurella multocida,Pm)单独或与其他病原体特别是与Bb的混合感染引起的进行性AR.AR的确诊需从鼻腔采取的材料或病理组织中分离、鉴定AR的病原菌;而Pm必需检验毒素的产生与否,常常需要几周的时间[1].Pm产生的毒素为Dermonecrotic toxin(DNT),是由毒素源性多杀性巴氏杆菌染色体上的toxA基因表达的145KDa大小的蛋白质.DNT的检出方法分为豚鼠皮内坏死实验[2,3]、小鼠致死率实验[3]和细胞培养的细胞病变实验[4,5]等生物活性测定方法.此3种方法必须事先分离鉴定病原菌,但是从鼻腔中采集的材料,往往由于其他菌的污染,很难分离到目的菌.

机标关键词：猪传染性萎缩性鼻炎、诊断、应用、多杀性巴氏杆菌、pasteurella multocida、支气管败血波氏杆菌、毒素、实验、接触性传染病、活性测定方法、病原菌、细胞培养、细胞病变、生长缓慢、经济损失、分离鉴定、检出方法、基因表达、混合感染、材料

所属期刊栏目：39

分类号：S851.34(动物医学（兽医学）)

在线出版日期：2004-02-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：7-9