期刊专题

10.3969/j.issn.0529-6005.2003.09.002

猪轮状病毒JL94株VP6基因克隆及同源性比较

引用
通过反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增了猪轮状病毒国内地方分离株JL94的VP6基因cDNA片段.将其插入克隆载体质粒pMD 18-T的EcoRV酶切位点处,构建了重组质粒pMD 18-T-VP6.对克隆的VP6基因进行序列测定,测序结果显示VP基因全长1356bp,并与猪A群轮状病毒OSU(亚组Ⅰ)、Gottfried(亚组Ⅱ)的VP6进行同源性比较,结果显示,核苷酸序列同源性分别为86.85%、82.41%,氨基酸序列同源性分别为97.48%、93.20%,结果表明JL94分离株与OSU株在基因型上更为接近.

猪、轮状病毒、VP6基因、克隆、同源性

39

Q785(基因工程(遗传工程))

黑龙江省科技攻关项目GC01B510

2003-12-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

7-9

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中国兽医杂志

0529-6005

11-2471/S

39

2003,39(9)

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