猪轮状病毒中国分离株JL94 VP7基因的克隆与序列分析

摘要：

用MA104细胞培养增殖了轮状病毒地方分离株JL94.利用一对根据Genebank中已发表的轮状病毒VP7基因cD-NA序列而设计并合成的引物,通过反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)从JL94毒株扩增出VP7基因全长cDNA.将其插入pMD18-T载体中,构建了重组质粒pMD18-T-JL94/VP7,并对其进行了HindⅢ,HindⅢ和BamH Ⅰ的单、双酶切初步鉴定及其核苷酸序列测定,证明克隆的pMD18-T-JL94/VP7为轮状病毒的VP7基因.通过核苷酸序列比较,JL94/VP7与A群猪轮状病毒C134/VP7、OSU/VP7、ICB2185/VP7、YM/VP7核苷酸序列同源性分别为87%、99%、74%和83%.

关键词：猪轮状病毒、VP7基因、克隆、序列分析

所属期刊栏目：39

分类号：Q785(基因工程（遗传工程）)

资助基金：黑龙江省科技厅科技攻关项目G99B8-1-1

在线出版日期：2003-10-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：8-11