氯霉素-β-环糊精包合物的制备及其药剂学性质的研究

摘要：

@@ 由于环糊精(Cyclodextrin)具有特殊的环状中空圆筒结构(内径0.7～0.8 nm) ,故在一定条件下能与客分子(如药物)形成包合物.有研究证实,药物制成环糊精包合物后 ,可显著增加难溶解性药物的溶解度 [1] 和生物利用度 [2][3] ,促进药物稳定化 [4] ,减少药物的刺激性 [5] ,掩盖药物的不良臭味,使液态药物 粉末化,因此包合技术为研制药物新剂型、新制剂提供了有效手段,其在未来药剂中的应用 有着良好而又广阔的前景.氯霉素系广谱抗菌药,临床应用广泛,但其微溶于水,溶出度低 [6] ,生物利用度低,故将其制成包合物具有重要的临床意义.国内曾有利用β-C D对氯霉素增溶方面的研究报道 [7] ,本文采用共沉淀法制备了氯霉素-β-CD包合物,并对其相关药剂学性质进行了研究.

机标关键词：氯霉素、环糊精包合物、药物新剂型、生物利用度、广谱抗菌药、圆筒结构、临床应用、液态药物、药剂学、临床意义、包合技术、新制剂、稳定化、溶解性、溶解度、溶出度、共沉淀、粉末化、刺激性、中空

所属期刊栏目：38

分类号：S859.5(动物医学（兽医学）)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：42-43