Notch3基因突变在CADASIL发病机制研究中的进展

摘要：

随着我国人口老龄化加剧,脑血管病的发病率逐年提升,其中缺血性脑小血管病(SVD)是目前神经病学脑血管病研究的热点,与缺血性卒中和血管性痴呆密切相关,是成人血管性认知障碍的主要原因.SVD临床表现为皮质下多发腔隙性梗死和广泛的脑白质损伤.脑小血管疾病中最常见的遗传病因类型是常染色体显性遗传病合并皮质下梗死和白质脑病(CADASIL),由Notch3基因显性突变引起的,发病部位主要累及软脑膜和小穿通动脉.本文就Notch3基因突变在CADASIL发病机制中的作用进行简要综述.

机标关键词：notch3基因、cadasil、发病机制、基因突变

所属期刊栏目：26

分类号：R743;R596;R394

在线出版日期：2023-01-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1870-1872