期刊专题

10.3969/j.issn.1007-4287.2020.12.026

莪术联合放疗对宫颈腺癌Hela细胞凋亡的影响

引用
目的 采用体外培养宫颈腺癌Hela细胞,观察莪术联合放疗对宫颈腺癌Hela细胞增殖、凋亡的影响.方法 采用CCK-8法检测不同浓度莪术油注射液对Hela细胞生长的抑制作用.设立空白对照组、单药组、6Gy照射组、10Gy照射组、药物+6Gy照射组、药物+10Gy照射组,CCK-8法检测莪术油联合放疗对Hela细胞的抑制作用,流式细胞术检测莪术油联合放疗对Hela细胞凋亡的影响.结果 莪术油作用后,Hela细胞生长受到抑制,且细胞抑制率与药物浓度显著相关(P<0.05).CCK-8法检测显示,与空白对照组相比,单药组、6Gy照射组、10Gy照射组、药物+6Gy照射组、药物+10Gy照射组细胞生长均受到抑制(P<0.05).与6Gy照射组相比,药物十6Gy照射组细胞抑制率升高(P<0.05);与10Gy照射组相比,药物+10Gy照射组细胞抑制率升高(P<0.05).流式细胞术显示,与6Gy照射组相比,药物+ 6Gy照射组细胞凋亡率升高(P<0.05);与10Gy照射组相比,药物+10Gy照射组细胞凋亡率升高(P<0.05).结论 莪术油可抑制宫颈癌Hela细胞增殖,莪术油联合放疗可使Hela细胞抑制率和凋亡率显著升高,莪术油可增强Hela细胞放射敏感性.

莪术、放疗、Hela细胞、凋亡、放射敏感性

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R737.33(肿瘤学)

吉林省科技厅自然科学基金资助课题;吉林省财政厅疑难妇瘤分级诊疗医联体及精准放疗培训基地建设项目;吉林省医疗卫生人才专项

2021-01-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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2015-2019

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中国实验诊断学

1007-4287

22-1257/R

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2020,24(12)

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