期刊专题

10.3969/j.issn.1007-4287.2020.12.005

Lnc RNA PCGEM1对鼻咽癌细胞SUNE-1辐射敏感性的影响

引用
目的 探讨长链非编码RNAPCGEM1(LncRNAPCGEM1)对鼻咽癌细胞辐射敏感性的影响.方法 收集60例经放射治疗失败的鼻咽癌患者癌组织及距离癌组织超过2cm处的正常组织,qRT-PCR检测Lnc RNA PC-GEM1在鼻咽癌及正常组织中的表达情况,并分析其与临床病理特征的相关性;构建Lnc RNA PCGEM1沉默细胞系SUNE-1-siPCGEM1及阴性对照SUNE-1-NC,并以SUNE-1作为空白对照;电离辐射后,采用MTT及平板克隆实验、Transwell、划痕实验、免疫荧光标记检测Lnc RNA PCGEM1对SUNE-1细胞辐射敏感性、侵袭能力、迁移能力及DNA损伤修复的影响;使用生物信息学网站starBase预测PCGEM1可互补结合的微小RNA(microRNA,miRNA),双荧光素酶报告基因实验进一步检测两者的相互作用,qRT-PCR测定SUNE-1细胞中miR148a的表达.结果 鼻咽癌组织中Lnc RNA PCGEM1的表达水平高于癌旁正常组织,且差异有统计学意义(P<0.05);分化程度越低,临床分期越晚,淋巴结发生转移的患者lnc RNA PCGEM1表达水平越高,差异具有统计学意义(P<0.05);与空白对照组和SUNE-1-NC组相比,SUNE-1-siPCGEM1组细胞辐射后细胞增殖、侵袭和迁移能力明显下降,yH2AX荧光强度明显增加,差异均具有统计学意义(P<0.05),空白对照组与SUNE-1-NC组相比,差异无统计学意义(P>0.05);star-Base 网站预测结果显示,Lnc RNA PCGEM1可与miR-148a互补结合,双荧光素酶报告证实Lnc RNA PCGEM1与miR-148a存在靶向作用关系;qRT-PCR结果显示SUNE-1-siPCGEM1组中miR148a表达明显低于空白对照组与SUNE-1-NC组(P<0.05).结论 Lnc RNA PCGEM1在鼻咽癌中呈高表达,沉默Lnc RNA PCGEM1表达可能通过上调miR-148a水平增加鼻咽癌细胞辐射敏感性.

Lnc RNA PCGEM1、miR-148a、鼻咽癌细胞、辐射敏感性

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R739.6(肿瘤学)

2021-01-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共8页

1946-1953

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中国实验诊断学

1007-4287

22-1257/R

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2020,24(12)

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