Espin 多个结构域与 whirlin 在体外细胞中荧光蛋白表达共定位
Usher 综合征是一种常见的累及眼和耳疾病的综合征[1-3]。1858年,第一次描述这个疾病的特征是由一位德国眼科医生 Albrecht von Grafe 开始的,之后便以他的名字命名[4]。1914年,一位英国眼科医生,在69例遗传疾病的基础上再次报道这种疾病[5]。该病视力受损首先表现夜盲,进而周边视野逐渐缩小,最终形成管状视野。听力受损也是渐进性听力丧失,最终耳聋。依据他们的严重程度和发病时间, Usher 综合征主要分为3种类型,Usher 综合征 I 型,Usher综合征 II 型,Usher 综合征 III 型[6,7]。以往研究证明 espin全长和 whirlin 全长相互作用,espin 是 USH2蛋白复合体里的新成员。但 espin 的哪个结构域和 whirlin 存在相互作用还不是很清楚。这对于我们进一步研究 USH 综合征的发病机制起到非常重要的作用。
结构域、体外细胞、荧光蛋白表达、遗传疾病、蛋白复合体、周边视野、医生、眼科、听力受损、听力丧失、视力受损、全长、名字命名、管状视野、发病时间、发病机制、渐进性、耳疾病、种类、证明
R78;R51
国家自然青年科学基金项目81400404;吉林省科技发展计划资助项目20140520034JH;吉林大学白求恩青年科研基金项目2013205030
2015-09-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共2页
1257-1258