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基因芯片分析急性心肌梗死患者外周血差异基因表达谱

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冠状动脉疾病、心肌梗死是由多种遗传和环境因素,以及它们之间的相互作用引起的[1]。2007年的全基因组关联研究(GWA)揭示了遗传与急性心肌梗死的关系。目前已经有11个染色体片段(chromosome segments )确定与心肌梗死相关。有研究表明染色体9p21与冠心病相关性最强[2,3]。这些异常基因将来可能作为急性心肌梗死诊断及治疗的新靶点。当前的热点基因 PSCK9被证实与脂代谢相关,人们发现通过调节 PCSK9可以影响低密度脂蛋白胆固醇的水平。而抑制 PCSK9的表达作为一种有效的降脂治疗新方法,已证明可以降低血脂并提高他汀类药物的疗效[4]。本研究拟采用基因芯片方法寻找与急性心肌梗死相关的差异基因,发现急性心肌梗死诊断的基因标记,并探索能用于急性心肌梗死治疗的靶基因。

异常基因、芯片分析、急性心肌梗死、患者、外周血、低密度脂蛋白胆固醇、诊断及治疗、染色体片段、冠状动脉疾病、他汀类药物、遗传、全基因组、降脂治疗、基因芯片、基因标记、环境因素、关联研究、新方法、差异基因、脂代谢

TP3;R73

2015-07-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

977-980

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中国实验诊断学

1007-4287

22-1257/R

2015,(6)

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