NINJ 2基因功能单核苷酸多态性与脑梗死的相关性研究

摘要：

目的：分析粤西地区汉族人群 NINJ2基因功能单核苷酸多态性（Functional SNP，F-SNP）与脑梗死的关联性。方法采用FASTSNP软件筛选神经损伤诱导蛋白基因2（NINJ2）的F-SNPs（rs34578646 A／G和rs3809263 A／G）。联合聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）和等位基因特异性 PCR（AS-PCR）方法，对278例脑梗死患者（病例组）和120例正常对照者（对照组）进行 F-SNPs 基因型检测。结果病例组 rs34578646 A／G 和rs3809263 A／G 的基因型频率和等位基因频率与对照组相比较差异无统计学意义（P＞0．05）。结论粤西地区汉族人群 NINJ2基因功能单核苷酸多态性 rs34578646 A／G以及 rs3809263 A／G与脑梗死无关。

关键词：NINJ2 基因、脑梗死、功能单核苷酸多态性

分类号：R743(神经病学与精神病学)

资助基金：2012年湛江市科技攻关计划项目编号2012C3102024

在线出版日期：2015-01-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1996-1998