髓母细胞瘤与室管膜瘤脑脊液差异凝胶电泳方法的建立
目的：建立脑脊液双向差异凝胶电泳方法，寻找髓母细胞瘤脑脊液、室管膜瘤脑脊液与正常脑脊液三者之间的差异蛋白表达。方法选取3例已确诊髓母细胞瘤患者脑脊液等体积混合为髓母细胞瘤组（M）；3例已确诊室管膜瘤患者脑脊液等体积混合为室管膜瘤组（E）；3例正常脑脊液等体积混合为正常对照组（CON）；分别采用10％TCA/冰丙酮沉淀法除盐提取蛋白；蛋白等量混合为内标组（S）；将各组蛋白分别经花青染料 Cy2、Cy3和 Cy5标记，混合后进行双向差异凝胶电泳（2D-DIGE），分别在波长488 nm、532 nm 和633 nm 激发光下扫描，所获得图像用 DeCy-der 5．0图像软件进行蛋白质表达差异分析。结果DeCyder 的胶内差异分析（DIA）模块显示胶1、胶2和胶3分别检测到1552、1547和1566个蛋白质点。DeCyder 的生物学差异分析（BVA）模块显示表达量变化超过两倍的差异蛋白质点，在髓母细胞瘤组与正常对照组中有36个；室管膜瘤组与正常对照组中有71个；而髓母细胞瘤组与室管膜瘤组中有52个。其中仅在髓母细胞瘤中上调的蛋白质点有8个，仅在室管膜组中升高的蛋白质点10个。结论脑脊液双向差异凝胶电泳方法的成功建立，为髓母细胞瘤与室管膜瘤脑脊液中标志蛋白探寻研究奠定了基础。
髓母细胞瘤、室管膜瘤、脑脊液、双向差异凝胶电泳
R739.4(肿瘤学)
吉林省科技厅青年科研基金计划项目项目编号20080133吉林省科技厅社发处计划项目项目编号20050407-3
2014-09-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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