线性阵列基因分型技术检测女性尿液中人类乳头瘤病毒
目的:检测尿液标本中人类乳头瘤病毒(HPV),并与宫颈以及外阴标本进行比较,探讨其与宫颈疾病的相关性,从而为宫颈癌的筛查提供参考。方法收集患者新鲜尿液以及外阴和宫颈分泌物,采用基于 PCR 的线性阵列基因分型技术检测 HPV。同时计算3种标本中 HPV 检出率的一致性,并与临床细胞与组织学分型做比较。结果致癌性 HPV 在尿液和宫颈样本的一致性是80%(112/140),尿液与外阴样本中的一致性为83.3%(110/132),外阴和宫颈样本中的一致性为90.9%(120/132)。尿液中致癌性 HPV 的敏感性和特异性分别为81.8%(95% CI=69.4-92.2)和51.1%(95% CI=35.6-68.4),宫颈标本中 HPV 敏感性和特异性分别为95.5%(95% CI=81.2-99.7)和40.4%(95% CI=24.7-56.2),外阴分泌物中 HPV 敏感性和特异性分别为95.2%(95% CI=80.5-99.5)和40.5%(95% CI=25.5-57.5)。结论尿液致癌性 HPV 检出率较低,但与临床细胞与组织学检查具有较好的一致性。因此还有待增加样本含量以进一步评价其在宫颈癌筛查中的作用。
人乳头瘤病毒、尿液、筛查
R446.7(诊断学)
2014-05-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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