基因测序鉴定新等位基因A*33：03：14

摘要：

目的：鉴定一个广东省结直肠癌患者人群中发现的 HLA 新等位基因并检测分析其核苷酸序列。方法采用 Qiagen 试剂盒提取样本 DNA，聚合酶链式反应-直接测序分型技术（PCR-SBT）获得 HLA-A、HLA-B、HLA-C、HLA-DRB1的核苷酸序列及 HLA 高分辨率分型结果，并分析其与 HLA-A*33：03：01基因序列的异同。结果发现1个与 HLA-A*33：03：01核苷酸序列高度相似的新等位基因，与已知 HLA-A*33：03：01相比，该等位基因在外显子3的碱基位置492出现 T→A 点突变，密码子位置149由 GCT→GCA，所对应编码的氨基酸均为丙氨酸，为同义突变。结论基因测序结果表明该基因序列为新的 HLA 等位基因，已提交 GeneBank，并于2013年2月被世界卫生组织 HLA 因子命名委员会正式命名为 HLA-A*33：03：14。Genbank 注册号为 HWS10017874。

关键词：等位基因、HLA-A*33:03:14、核苷酸序列

分类号：R735.3+5(肿瘤学)

资助基金：广东省自然科学基金项目9151006001000009；广州市医药卫生科技重点项目20121A021008；广东省社会发展领域科技计划项目20120318036

在线出版日期：2014-05-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：554-557