10.3969/j.issn.1007-4287.2012.04.001
幽门螺杆菌毒力蛋白CagA诱导AGS细胞IL-8mRNA表达的研究
目的 研究AGS细胞的白细胞介素8(IL-8)mRNA表达与野生型幽门螺杆菌(H.pylori)和cagA基因突变株感染的关系.方法 采用RT-PCR法检测野生株西方型(WSS-type)H.pylori 26695和东方型(ESS-type)H.pylori HPK5、cagA基因突变株(cagA disrupted mutant strain)26695CA 和HPK5CA,按照细菌与细胞比例( multiplicity of infection,MOI) 150感染AGS 细胞的 IL-8 mRNA 动态(time-course)含量.同步感染试验排除菌株动力(motility)可能影响感染早期IL-8表达水平.结果 H.pylori诱导AGS细胞IL-8 mRNA表达.野生株西方型26695感染AGS细胞3小时后,IL-8 mRNA呈现时间依赖性(time-dependent)升高,持续升高至48小时;野生株东方型HPK5时间依赖性(time-dependent)表现为感染3小时后升高,随后降低,12小时再次出现峰值,随后又降低;突变株26695CA感染3小时后升高,持续至48小时,峰值表现在6小时和12小时;而突变株HPK5CA 感染3小时后未升高,6小时迅速达峰值,随后降低,48小时又出现峰值.结论 虽然cagA基因是诱导细胞表达IL-8 mRNA的重要因子,但并非是唯一因素,其他信号通路也参与IL-8 mRNA表达.
幽门螺杆菌、IL-8、mRNA、CagA、AGS细胞
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R392.12
留学回国人员科研启动基金2008
2012-05-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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