新生大鼠心肌细胞原代培养方法的改良

摘要：

目的 探讨酶法分离新生大鼠心肌细胞,提高心肌原代细胞存活率及纯度.方法 应用0.1%的Ⅱ型胶原酶消化出生第1 d乳鼠的心肌组织,收集的细胞用含10%胎牛血清的DMEM培养基中和,加入DNA酶消化一次,用差速贴壁分离法分离.结果 在分离培养新生大鼠心肌细胞过程中,胶原酶和DNA酶的组合使用,并改变差速贴壁时间,可得到高存活率和高纯度的心肌细胞,细胞搏动率高,持续时间久.结论 本研究应用改良的新生乳鼠心肌细胞培养方法,心肌细胞存活率高,纯度高,且操作简便,重复性好,是一种较为理想的心肌细胞原代培养方法,可满足实验要求.

关键词：心肌细胞、原代培养、胶原酶、分离

所属期刊栏目：16

分类号：Q78;Q542.2(基因工程（遗传工程）)

资助基金：吉林省科技厅科技发展计划项目资助200905144

在线出版日期：2012-03-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：200-203