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10.3969/j.issn.1007-4287.2011.10.062

罗伯逊易位在遗传咨询患者中遗传效应分析

引用
@@ 罗伯逊易位(robertsonian translocation)是常见的人类染色体结构异常.又称染色体着丝粒融合,是指当两条近着丝粒染色体在着丝粒或其附近某一部位发生断裂后,二者的长臂构成一大的染色体,而其短臂构成一个小的染色体,这个小染色体缺乏着丝粒在减数分裂时丢失,这种易位是相互易位的一种特殊形式,易位发生在D组和G组染色体之间,发病率0.1%.

罗伯逊易位、遗传咨询、患者、染色体结构异常、着丝粒、小染色体、相互易位、特殊形式、减数分裂、发病率、人类、断裂、短臂、长臂

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R59;S9

2011-11-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

1769-1770

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中国实验诊断学

1007-4287

22-1257/R

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2011,15(10)

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