10.3969/j.issn.1007-4287.2011.10.003
结核分枝杆菌重组Ag85A、Ag85B蛋白免疫原性的研究
目的 研究结核分枝杆菌重组Ag85A(rAg85A)和/或Ag85B(rAg85B)蛋白与母牛分枝杆菌菌苗(Mycobacterium vaccae,MV)联合免疫的免疫原性.方法 60只雌性BALB/c小鼠随机分为下列6组:(1)阴性对照组:磷酸盐缓冲液(PBS)组,(2)阳性对照组:卡介苗(BCG)组,(3)阳性对照组:MV组,(4)实验组:rAg85A-MV组,(5)实验组:rAg85B-MV组及(6)实验组:rAg85A-rAg85B-MV组.每2周免疫1次,共免疫3次.末次免疫结束后第14天杀鼠,用ELISA法检测血清中IgG、IgG1和IgG2a水平;ELISPOT检测脾脏分泌γ干扰素(IFN-γ)的T淋巴细胞斑点数;流式细胞术检测全血单个核细胞内Th1和Th2百分比.结果 三个实验组小鼠血清抗体水平均明显高于三个对照组(P<0.001);三个实验组和两个阳性对照组小鼠的T淋巴细胞斑点数均明显高于阴性对照组(P<0.05);rAg85A-rAg85B-MV组小鼠Th1百分比明显高于其余五组(P<0.001),三个实验组Th1/Th2比值均明显高于三个对照组(P<0.05).结论 结核分枝杆菌rAg85A和rAg85B蛋白均具有很强的免疫原性,与MV联合免疫可增强其Th1型细胞免疫应答.
结核分枝杆菌、Ag85A、Ag85B、母牛分枝杆菌、疫苗
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R52(结核病)
国家重大传染病专项资助基金编号2008ZX-10003-013;解放军第309医院基金资助基金编号2007AY04;WHO基金资助基金编号V25-181-202;解放军总医院创新基金资助基金编号06ZY31;吉林省科技厅课题200505115,201115079
2011-11-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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