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10.3969/j.issn.1007-4287.2011.07.001

NirB启动子调控下鼠沙门氏菌体内诱导型表达载体的构建

引用
目的 构建遗传稳定性良好的沙门氏菌体内诱导型表达载体.方法 以克隆载体pGB2为基础,将沙门氏菌厌氧启动子PnirB和EGFP基因串联,并在其多克隆位点 MCS 下游引入 rrnbT1T2 转录终止序列,构建沙门氏菌低拷贝体内诱导型表达载体 pGnirB-EGFP-rrnb,电转化入鼠伤寒沙门氏菌phoP/phoQ株,对质粒的稳定性及蛋白表达情况进行检测.结果 含有低拷贝重组质粒的沙门氏菌在缺失抗生素选择压力下盲传100代后质粒稳定性高于95%,在厌氧静置72 h培养后激光共聚焦显微镜下可观察到明显绿色荧光.结论 高度稳定的沙门氏菌体内诱导型表达载体构建成功,为研制以鼠伤寒沙门氏菌为活载体的新型口服疫苗奠定了基础.

沙门氏菌、体内诱导型启动子、疫苗、暴露前

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R378.2+4(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))

2011-08-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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中国实验诊断学

1007-4287

22-1257/R

15

2011,15(7)

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