来氟米特联合贝那普利对糖尿病肾病大鼠肾组织MCP-1表达的影响

摘要：

目的 观察贝那普利单药或联合来氟米特对糖尿病肾病(DN)大鼠肾脏病理损伤及肾组织单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)表达的影响,探究来氟米特联合贝那普利在DN治疗上的意义.方法 成年雄性Wistar大鼠,腹腔注射枸橼酸钠缓冲液,为正常对照组(NC组),同批大鼠腹腔注射链脲佐菌素(STZ),建立DN模型后,随机分为DN模型组(DN组)、贝那普利组和联合用药组.联合用药组每天给予来氟米特和贝那普利灌胃,贝那普利组每天给予贝那普利灌胃,NC和DN组每天以等量蒸馏水灌胃.第4周末、8周末、12周末观察大鼠生理生化指标的变化,12周末观察肾脏组织病理学变化及肾脏组织中MCP-1的表达水平.结果 DN组、贝那普利组和联合用药组大鼠血糖较NC组显著升高(P＜0.01).DN组较NC组24小时尿蛋白排泄量(24 h UPE)、内生肌酐清除率(Ccr)显著升高,肾组织内MCP-1的表达明显增加(P＜0.01);联合用药组及贝那普利组与DN组比较,上述指标显著下降(P＜0.01);联合用药组与贝那普利组相比上述指标下降更明显 (P＜0.05).DN组的肾脏病理变化表现为肾小球体积明显增大,系膜基质增生,基底膜增厚等;联合用药组与贝那普利组的上述病理改变较轻;联合用药组与贝那普利组相比,上述改变更轻.结论 免疫抑制剂来氟米特联合血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)贝那普利显著减少DN大鼠肾组织MCP-1的表达、减轻肾脏病理损害,延缓DN的进展,效果优于单用贝那普利.

关键词：糖尿病肾病、MCP-1、来氟米特、贝那普利

所属期刊栏目：15

分类号：R587.1(内分泌腺疾病及代谢病)

在线出版日期：2011-06-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：798-801