期刊专题

10.3969/j.issn.1007-4287.2011.01.009

Slc26a6敲除对小鼠胰腺导管上皮细胞Slc26a3和CFTR表达水平的影响

引用
目的 通过检测Slc26a6敲除型和野生型小鼠离体胰腺导管CFTR和Slc26a3表达的差异,进一步探讨胰腺导管上皮细胞腔面膜上CFTR和Slc26s的相关性.方法 从野生型和Slc26a6敲除小鼠提取胰腺组织并剥离出离体胰腺导管,提取RNA,逆转录生成cDNA,进行相对定量Real-Time PCR实验,以β-actin作为内参基因,野生型小鼠肾脏目的 基因含量作为对照组,目的 基因的相对定量按公式得出:目的 基因=2-(△△Ct).结果 野生型小鼠Slc26a3的相对表达量为7.84±0.22,Slc26a6敲除小鼠Slc26a3的相对表达量为7.37±0.36,二者差异无显著性(P>0.05).野生型小鼠CFTR的相对表达量为0.08±0.003,Slc26a6敲除小鼠CFTR的相对表达量为0.05±0.003,二者差异无显著性(P>0.05).结论 Slc26a6敲除对胰腺导管上皮细胞Slc26a3和CFTR的表达水平无显著影响,故腔面膜上Slc26a6对CFTR的增强作用可能并不是通过增加其表达水平实现的;另外,Slc26a3可能参与了小鼠胰腺导管上皮细胞HCO3-的分泌,但与Slc26a6在功能上的相关性有待进一步研究.

Slc26a6、CFTR、Slc26a3、相对定量Real-Time PCR

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R33-33(人体生理学)

2011-02-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国实验诊断学

1007-4287

22-1257/R

15

2011,15(1)

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