家蚕素Ⅱ基因真核表达载体的构建

摘要：

目的 构建(BbxⅡ)基因真核表达载体,为研究家蚕素Ⅱ在哺乳动物细胞中的生物学作用奠定基础.方法 以含有BbxⅡcDNA 的PUC57质粒为模板,采用聚合酶链式反应(PCR)扩增BbxⅡcDNA片段.真核表达载体PcDNA3.1及PCR产物经双酶切后连接,转化大肠杆菌DH-5α感受态菌,获得重组载体PcDNA3.1-Bbx/His,进行酶切鉴定和测序鉴定.结果 PCR获得与预期大小一致约300 bp的特异性DNA,重组载体PcDNA3.1-BbxⅡ/His经双酶切及测序鉴定证实,BbxⅡ基因的cDNA片段正确插入真核表达载体中.结论 成功构建含有家蚕素基因Ⅱ的真核表达载体.

关键词：家蚕素Ⅱ、聚合酶链式反应、真核表达载体

所属期刊栏目：15

分类号：Q782(基因工程（遗传工程）)

在线出版日期：2011-02-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：20-22