A组轮状病毒VP7基因表达及ELISA检测的方法研究

摘要：

目的 纯化原核系统中表达的A组轮状病毒VP7基因,建立间接ELISA方法,为进一步大量表达VP7基因,构建基因工程疫苗和建立快速临床检测奠定基础.方法 反转录并扩增VP7基因,连接到载体中,转换乳酸杆菌,诱导并纯化重组蛋白.将纯化蛋白免疫家兔制备抗血清,并建立间接ELISA方法.结果 成功获得VP7基因的扩增片段,筛选阳性克隆,得到大小为28 kD的大量表达蛋白.确定了间接ELISA法的最佳反应条件和工作浓度.结论 构建的重组乳酸杆菌能够大量表达VP7蛋白,纯化的VP7蛋白有很好的免疫原性,制备的抗血清用于ELISA方法能够得到准确的检测结果.

关键词：A组轮状病毒、重组蛋白、间接ELISA方法

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分类号：R373(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

资助基金：吉林省科技厅课题课题编号200705209

在线出版日期：2010-09-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1186-1189