10.3969/j.issn.1007-4287.2010.08.003
MLXIPL、PMVK、TRIB3基因启动子区甲基化检测方法的建立
目的 建立基因MLXIPL、PMVK、TRIB3启动子区DNA甲基化检测的方法.方法 用亚硫酸氢钠和对苯二酚处理外周血细胞基因组DNA标本,以修饰后的DNA标本为模板,每个基因分别用内外侧两套不同的引物对启动子区进行巢式扩增.PCR产物进一步克隆、测序.结果 测序结果表明,MLXIPL、PMVK、TRIB3启动子区基因中的非甲基化的C碱基转变为T碱基,而CpG岛被甲基化的C碱基则不改变.结论 成功地建立了MLXIPL、PMVK、TRIB3基因甲基化检测的方法,为探索基因启动子区甲基化与疾病的关系做出了铺垫.
甲基化、MLXIPL、PMVK、TRIB3、巢式联合TD-PCR
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Q78(基因工程(遗传工程))
2010-09-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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