10.3969/j.issn.1007-4287.2010.07.001
IKKβ真核表达载体的构建及表达
目的 构建核转录因子κB 抑制蛋白激酶(inhibitor of kappa B kinase,IKK)β真核表达载体,以便进一步探讨其生物学作用.方法 从人正常肝细胞L02中提取RNA,并利用IKKβ特异性引物通过RT-PCR方法扩增了IKKβ cDNA,并克隆入pcDNA3载体中,构建重组载体pcDNA3-IKKβ.将重组载体转染入HEK293细胞中,并通过免疫印迹方法检测IKKβ的表达.结果 酶切及测序结果显示,重组质粒构建成功;免疫印迹结果显示,瞬时转染重组质粒的人胚肾细胞HEK293中可有效表达IKKβ.结论 本研究成功构建了IKKβ真核表达载体,并能够在真核细胞中进行表达,为进一步研究IKKβ的生物学功能奠定了基础.
IKKβ、载体构建、真核表达
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G78(家庭教育)
国家自然科学基金项目30672068;吉林省科技发展计划项目200805131
2010-08-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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