期刊专题

10.3969/j.issn.1007-4287.2010.07.001

IKKβ真核表达载体的构建及表达

引用
目的 构建核转录因子κB 抑制蛋白激酶(inhibitor of kappa B kinase,IKK)β真核表达载体,以便进一步探讨其生物学作用.方法 从人正常肝细胞L02中提取RNA,并利用IKKβ特异性引物通过RT-PCR方法扩增了IKKβ cDNA,并克隆入pcDNA3载体中,构建重组载体pcDNA3-IKKβ.将重组载体转染入HEK293细胞中,并通过免疫印迹方法检测IKKβ的表达.结果 酶切及测序结果显示,重组质粒构建成功;免疫印迹结果显示,瞬时转染重组质粒的人胚肾细胞HEK293中可有效表达IKKβ.结论 本研究成功构建了IKKβ真核表达载体,并能够在真核细胞中进行表达,为进一步研究IKKβ的生物学功能奠定了基础.

IKKβ、载体构建、真核表达

14

G78(家庭教育)

国家自然科学基金项目30672068;吉林省科技发展计划项目200805131

2010-08-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

977-979

暂无封面信息
查看本期封面目录

中国实验诊断学

1007-4287

22-1257/R

14

2010,14(7)

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn