10.3969/j.issn.1007-4287.2009.11.031
正畸治疗患者口腔中四种细菌的多重PCR检测
目的 建立多重PCR方法检测正畸治疗患者口腔中伴放线放线杆菌(Aa)、福塞氏类杆菌(Bf)、具核梭杆菌(Fn)、牙龈卟啉单胞菌(Pg)四种细菌,并与牙龈指数进行了相关性分析.方法 选择55例正畸治疗至少2个月的患者为实验组,34例未带矫治器的牙周健康者为对照组,记录牙龈炎症指数,分别采集牙周袋最深处或龈沟液标本进行细菌DNA提取及聚合酶链式反应,同时以细菌的厌氧培养和生化反应鉴定为标准进行对比验证,并做了PCR的敏感性和特异性实验.结果 建立的多重PCR最低可检测出1pg的细菌DNA,约相当于20个Aa、Fn和Pg,80个Bf;能扩增出Aa、Bf、Fn、Pg四种参考菌株的目的 条带,而对EC的扩增没有目的 条带;多重PCR法与常规细菌培养法对细菌的检测阳性率较为一致(P>0.05);多重PCR检测发现Aa、Fn、Pg在两组间的差异有统计学意义(P<0.05),对Bf的检测无统计学意义(P>0.05);Spearman等级相关分析PCR检出Aa、Fn、Pg的阳性率与牙龈指数之间存在明显的正相关关系(P<0.01);而Bf与牙龈指数之间未有明显的相关关系(P>0.05).结论 所建立的多重PCR有较高的敏感性和特异性,可同时检测龈沟液中四种牙周致病菌,观察因固定矫治器的使用而引起的牙周细菌的变化.
固定矫治器、多重PCR、伴放线放线杆菌、福塞氏类杆菌、具核梭杆菌、牙龈卟啉单胞菌
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R780.2(口腔科学)
济南市科技局资助科研项目[济科合字2006-061040].济南市卫生局资助项目济卫科外发2004-36
2010-01-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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