人紧密连接蛋白claudin-6真核表达载体的构建

摘要：

目的 构建人紧密连接蛋白claudin-6的cDNA真核表达载体.方法 应用RT-PCR、T-A克隆、限制性内切酶切及亚克隆等技术将claudin-6基因全长克隆入真核表达载体pcDNA3.1(+)质粒中.结果 酶切鉴定、PCR扩增以及序列分析表明已经将claudin-6基因全长序列克隆入真核表达载体pcDNA3.1(+)质粒中.结论 获得了人claudin-6基因的全长cDNA片段,构建了claudin-6原核克隆载体和真核表达载体.实验中发现,中国人claudin-6基因的461位点碱基为A,而GeneBank中西班牙人claudin-6基因的461位点碱基为G,说明claudin-6基因461位点可能存在多态性.

关键词：乳腺癌、紧密连接、claudin-6、真核表达载体

所属期刊栏目：13

分类号：Q786;R737.9(基因工程（遗传工程）)

资助基金：国家自然科学基金资助课题30670807:高等学科博士学科点专项科研基金资助课题20060183071:吉林省科技发展计划项目资助课题200505141

在线出版日期：2009-12-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1323-1325