期刊专题

10.3969/j.issn.1007-4287.2008.10.033

吉林省先天性耳聋散发病例GJB2基因的突变分析

引用
目的 探讨吉林省先天性耳聋散发病例GJB2基因的突变状况.方法 抽取静脉血,应用酚-氯仿抽提法进行基因组DNA的提取,GJB2基因的PCR扩增,琼脂糖凝胶电泳检测PCR产物是否有异常带型.结果 扩增的PCR 产物经琼脂糖凝胶电泳表明均获得了约为724 bp的特异扩增条带,41例NSHI患者中GJB2基因的PCR扩增产物无呈异常带型者.结论 吉林省内先天性耳聋散发病例中GJB2基因的突变频率较低,可能低于国内其他地区.

GJB2基因、突变、聚合酶链式反应

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R764.43(耳鼻咽喉科学)

2008-12-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

1283-1284

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中国实验诊断学

1007-4287

22-1257/R

12

2008,12(10)

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