乙肝泛变异HBsAg检测方法的建立及其在临床的初步应用

摘要：

目的 研制一种能全面检测血清野生及免疫逃逸变异HBsAg的ELISA试剂.方法 采用抗HBs G6-mAb包被,羊抗HBs-HRP作示踪抗体,建立双抗体夹心ELISA.采用抗原替代试验,竞争抑制试验与其它多种试验一道对方法的特异性,敏感性与稳定性进行考核,并将其与市售HBsAg ELISA试剂一道用于一组HBV感染相关者的临床检测.结果 证实本研究建立的ELISA具有很好的特异性与稳定性,其最低可检测浓度低于0.125 ng/ml.将其与两种市售HBsAgELISA用于乙肝病毒感染相关者检测,三法检测敏感性相当,其阳性率前者(34/177例,19.21%)分别高于或显著高于后两者(14.89%与6.21%,P分别<0.05及<0.01).采用雅培化学发光试剂对部分本法阳性者进行复核,两法符合数为94.4% (17/18),两者间信号强度亦表现出一定的相关性.结论 建立一个特异,敏感而稳定的血清HBsAg检测ELISA,其对血清免疫逃逸变异HBsAg的检测能力超过国内市售ELISA.

关键词：乙型肝炎病毒、基因变异、乙型肝炎病毒表面抗原、免疫逃逸、酶联免疫吸附实验

所属期刊栏目：12

分类号：R446.61(诊断学)

资助基金：本课题受国家973计划项目2005CB522901

在线出版日期：2008-12-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1199-1203