10.3969/j.issn.1007-4287.2006.11.032
联检CEA-mRNA和CA19-9指标诊断与鉴别诊断恶性腹水的临床评价
目的 分析CEA-mRNA和CA19-9指标在诊断与鉴别诊断恶性腹水方面的应用价值.方法 采集腹水为检测标本,其中恶性腹水、良性腹水各32份.应用反转录-套式-聚合酶链反应(RT-NP-PCR)技术检测CEA-mRNA、磁分离酶联免疫测定技术(MAIA)方法检测CA19-9.结果 良性腹水组,CEA-mRNA和CA19-9阳性率分别为6.2%(2/32)和0.恶性腹水组,CEA-mRNA和CA19-9阳性率分别为78.1%(25/32)和59.4%(19/32),特异性分别为93.8%和100%,两者联检的阳性率为87.5%(28/32).恶性腹水组与良性腹水组检测结果的差别,均具有显著性(P<0.01).结论 在诊断和鉴别诊断恶性腹水方面,CEA-mRNA和CA19-9均具有较高的特异性和敏感性,具有较高的应用价值;两者联检,可以进一步提高检测敏感性.
CEA-mRNA、CA19-9、恶性腹水
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R4(临床医学)
2006-12-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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