10.3969/j.issn.1007-4287.2006.09.029
结核分支杆菌链霉素耐药基因的杂交检测
目的 探讨耐链霉素(Sm)结核分支杆菌的编码基因rpsL和rrs的扩增以及突变情况.方法 采用PCR扩增技术对23株敏感株,32株耐药株,25例临床结核病人痰标本进行rpsL、rrs基因扩增;并利用寡核苷酸探针反相斑点杂交技术对23株敏感株,32株耐药株,25例临床结核病人痰标本进行rpsL、rrs基因突变检测.结果 23株敏感株、32株耐药株rpsL、rrs基因扩增均阳性,阳性率100%;25例临床结核病人痰标本中rpsL基因扩增阳性率为72%,rrs基因扩增阳性率为56%;rpsL基因突变率依次分别为4.3%、65.6%,、50%;rrs基因突变率依次分别为0、12.5%、7.2%.结论 耐链霉素(Sm)菌株的基因突变率明显高于药物敏感株;PCR-寡核苷酸探针反相斑点杂交技术以其简便、快速、灵敏的特性能够为临床检测结核分支杆菌对链霉素(Sm)的耐药性提供初步依据.
结核分支杆菌、链霉素(Sm)、杂交
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R4(临床医学)
2006-10-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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