APAAP高敏感信号放大技术在乳腺癌HPV DNA原位杂交检测中的应用

摘要：

目的探讨原位杂交-APAAP信号放大技术检测福尔马林固定/石蜡包埋乳腺癌组织HPV感染的实用性.方法利用HPV通用型及亚型特异性探针,设定4种杂交检测程序对73例进展期乳腺癌和34例乳腺良性病变进行HPV DNA原位杂交-APAAP信号放大检测.结果在适宜的杂交程序下,39.19%的乳腺癌病例检测到HPV DNA;良性病变中仅l例(2.94%)纤维腺瘤检测到HPV DNA,明显低于乳腺癌组(P＜0.01).乳腺的大汗腺样化生区有细胞核阴性/细胞浆着色的假阳性反应,假阳性反应不足以被1 mmol/L左旋咪唑阻断,但能被0.2 mol/L盐酸前处理所消除.APAAP信号检测各步骤间的不同缓冲液可影响杂交结果.结论只要杂交条件得当,原位杂交-APAAP检测技术在乳腺组织HPV感染研究中可获得满意结果.乳腺大汗腺样化生区内源性碱性磷酸酶含量较高,低浓度盐酸前处理有消除内源性碱性磷酸酶作用.

关键词：乳腺癌、HPV、原位杂交、APAAP检测

所属期刊栏目：8

分类号：R737.9(肿瘤学)

资助基金：日本德岛大学校科研和教改项目

在线出版日期：2004-07-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：234-237