10.14163/j.cnki.11-5547/r.2023.13.025
沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入对小儿支气管哮喘效果、炎性反应及安全性的影响
目的 分析沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入对小儿支气管哮喘的临床效果、炎性反应及安全性的影响.方法 64例支气管哮喘患儿,按随机数字表法分为对照组和研究组,每组32例.对照组使用沙丁胺醇治疗,研究组在对照组基础上联合布地奈德雾化吸入治疗.比较两组临床症状改善时间及住院时间,治疗前后气道重塑指标、炎性反应指标及肺功能,不良反应发生情况.结果 研究组咳嗽消失时间(3.74±1.01)d、喘息平缓时间(2.52±0.28)d、肺部湿啰音缓解时间(2.34±0.47)d、住院时间(5.03±1.28)d均短于对照组的(4.38±1.29)、(3.41±1.64)、(3.00±0.52)、(6.73±1.51)d,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,研究组基质金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)(36.37±3.05)ng/ml、血管内皮生长因子(VEGF)(130.69±18.10)ng/L、转化生长因子-β(TGF-β)(90.35±15.06)ng/ml均显著低于对照组的(40.08±3.24)ng/ml、(151.34±20.08)ng/L、(113.88±20.14)ng/ml,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,研究组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)(123.00±10.02)ng/L、白细胞介素-6(IL-6)(5.43±1.02)ng/L、C反应蛋白(CRP)(8.08±2.10)mg/L均低于对照组的(145.18±10.17)ng/L、(8.60±1.74)ng/L、(10.34±3.08)mg/L,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,研究组用力肺活量(1.96±0.29)L、呼气峰值流速(7.48±0.30)L/s、第1秒用力呼气容积(3.68±0.41)L均高于对照组的(1.74±0.26)L、(6.70±0.25)L/s、(2.97±0.35)L,差异有统计学意义(P<0.05).研究组不良反应发生率为9.38%,与对照组的12.50%比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 小儿支气管哮喘采用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗,可缩短症状消失时间与住院时间,改善肺功能及气道重塑指标,能缓解其炎性反应,减少不良反应发生.
小儿支气管哮喘、沙丁胺醇、布地奈德、雾化吸入、炎性反应、安全性
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R562.25;R713.42;R285.5
2023-08-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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