10.14163/j.cnki.11-5547/r.2023.06.009
银杏达莫注射液联合甲磺酸倍他司汀片治疗眩晕的疗效
目的 分析银杏达莫注射液联合甲磺酸倍他司汀片治疗眩晕的疗效.方法 80例眩晕患者,按治疗方式不同分为参照组和联合组,各40例.参照组采用甲磺酸倍他司汀片治疗,联合组采用银杏达莫注射液联合甲磺酸倍他司汀片治疗.比较两组治疗效果及治疗前后眩晕症状、血清学标志物、血液粘度变化情况.结果 联合组患者治疗总有效率为95.00%,显著高于参照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者眩晕障碍量表(DHI)、简明眩晕症状量表(VSS-SF)评分均低于治疗前,Berg平衡量表(BBS)评分高于治疗前,且联合组患者DHI评分(14.36±3.54)分、VSS-SF评分(9.12±2.13)分均低于参照组的(23.65±4.24)、(15.69±3.54)分,BBS评分(45.36±3.54)分高于参照组的(38.36±3.12)分,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)、髓过氧化物酶(MPO)、神经元特异性烯醇化酶(NES)水平均低于治疗前,且联合组患者H-FABP(47.36±5.72)ng/ml、MPO(33.65±4.98)ng/ml、NES(57.36±6.12)ng/ml低于参照组的(56.63±5.98)、(41.25±5.13)、(68.36±5.78)ng/ml,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者全血低切粘度、全血中切粘度、全血高切粘度均低于治疗前,且联合组全血低切粘度(7.13±1.53)mPa·s、全血中切粘度(4.74±0.96)mPa·s、全血高切粘度(3.92±0.73)mPa·s均低于参照组的(9.12±1.55)、(5.63±1.13)、(4.72±0.87)mPa·s,差异有统计学意义(P<0.05).结论 银杏达莫注射液联合甲磺酸倍他司汀片治疗眩晕效果显著,能够促进疾病症状消失,改善血清学标志物、血液粘度水平,有推广价值.
银杏达莫注射液、甲磺酸倍他司汀片、眩晕、血清学标志物、血液粘度
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R743.3;R541.4;R493
2023-04-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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