酚妥拉明联合维生素、抗生素治疗重症肺炎的效果及安全性分析

摘要：

目的 探究酚妥拉明联合维生素、抗生素治疗重症肺炎的效果及安全性.方法 80例重症肺炎患者,按照随机数字表法分为试验组与对照组,各40例.对照组使用酚妥拉明联合抗生素治疗,试验组在对照组基础上联合使用维生素D治疗.比较两组临床疗效、不良反应发生率、症状改善时间、血清炎症指标、血气指标.结果 试验组治疗总有效率为97.50％,高于对照组的82.50％,差异有统计学意义(P<0.05).试验组不良反应发生率为5.00％,与对照组的7.50％ 比较,差异无统计学意义(P>0.05).试验组咳嗽改善时间(2.78±0.64)d、肺部啰音改善时间(3.18±0.45)d、发热改善时间(1.01±0.15)d均短于对照组的(3.48±0.78)、(5.78±0.67)、(2.45±0.21)d,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平均较治疗前降低,且试验组WBC(8.64±0.78)×109/L、CRP(67.64±5.15)mg/L、PCT(3.45±0.61)μg/L低于对照组的(10.34±1.78)×109/L、(75.61±5.34)mg/L、(5.30±0.59)μg/L,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组氧分压(PaO2)、血氧饱和度(SaO2)均较治疗前升高,二氧化碳分压(PaCO2)均较治疗前降低,且试验组PaO2(86.05±4.05)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、SaO2(93.34±3.02)％ 高于对照组的(80.03±3.64)mm Hg、(88.34±2.67)％,PaCO2(38.15±2.24)mm Hg低于对照组的(43.24±2.34)mm Hg,差异有统计学意义(P<0.05).结论 重症肺炎患者接受酚妥拉明联合维生素、抗生素治疗效果显著,可促进患者症状、血气改善,减轻炎症反应.

关键词：重症肺炎、酚妥拉明、维生素、头孢哌酮钠舒巴坦钠、疗效、不良反应

所属期刊栏目：17

分类号：R563;R734.2;TP393.08

资助基金：赣州市科技计划项目GZ2021ZSF549

在线出版日期：2023-01-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：7-10