10.14163/j.cnki.11-5547/r.2022.24.007
舒芬太尼联合罗哌卡因椎管内麻醉在无痛分娩中的效果分析
目的 探讨产妇无痛分娩过程中采取舒芬太尼联合罗哌卡因椎管内麻醉的效果与安全性.方法 158例行无痛分娩的产妇,根据分娩时间先后顺序分为对照组(2020年6月 ~2021年6月)与观察组(2021年7~12月),每组79例.对照组产妇单纯给予罗哌卡因椎管内麻醉,观察组产妇实施舒芬太尼联合罗哌卡因椎管内麻醉.比较两组分娩方式、产程时间、镇痛起效时间及完全阻滞时间、麻醉后不同时间点的镇痛效果、不良妊娠结局发生情况.结果 观察组产妇自然分娩率86.08% 高于对照组的68.35%,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组产妇的第一、二、三产程及总产程时间分别为(282.48±25.23)、(52.35±8.29)、(5.25±1.04)、(340.08±21.84)min,均短于对照组的(335.94±25.91)、(72.08±8.33)、(8.75±1.12)、(416.77±21.91)min,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组产妇镇痛起效时间(5.83±1.27)min、完全阻滞时间(11.31±2.09)min均短于对照组的(10.12±1.33)、(19.02±2.13)min,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组产妇麻醉后10、30、60 min及宫口全开时的视觉模拟评分法(VAS)评分分别为(2.51±0.23)、(1.14±0.12)、(0.72±0.18)、(1.19±0.15)分,均低于对照组的(4.61±0.31)、(1.74±0.16)、(2.31±0.14)、(3.05±0.17)分,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组产妇不良妊娠结局发生率2.94%低于对照组的18.52%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 产妇无痛分娩选用舒芬太尼联合罗哌卡因椎管内麻醉能够有效缩短分娩产程,提高镇痛效果,改善分娩结局,值得运用推广.
舒芬太尼、罗哌卡因、椎管内麻醉、无痛分娩、镇痛效果
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R714.3;R245.81;R473.71
2022-12-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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