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10.14163/j.cnki.11-5547/r.2022.11.060

紫外线对高糖环境下Müller细胞RAGE基因表达的影响

引用
目的 本实验研究紫外线对高糖环境下视网膜Müller细胞糖基化终末产物受体(RAGE)基因表达的影响.方法 配置糖基化终末产物(AGE)-牛血清蛋白(BSA),以浓度梯度的方式来干预细胞,将Müller细胞分为正常对照组、BSA组、25μg/ml AGE-BSA组、50μg/ml AGE-BSA组和100μg/ml AGE-BSA组,将细胞内的培养基换用添加了BSA以及预先配制好的25、50、100μg/ml的AGE-BSA无血清培养基,处理细胞44 h,然后将细胞放置于超净台上,紫外灯管(25 W)辐照.根据上述AGE-BSA给药浓度对RAGE的表达情况,选定100μg/ml的给药浓度.将细胞分为正常对照组、BSA组和AGE-BSA组,分别处理8、16、24、48、72 h后收集细胞,然后将细胞放置于紫外灯管下(25 W)辐照.分析不同浓度AGE-BSA以及不同作用时间100μg/ml AGE-BSA对Müller细胞RAGE基因表达的影响.结果 25μg/ml AGE-BSA组、50μg/ml AGE-BSA组和100μg/ml AGE-BSA组Müller细胞的RAGE基因的表达均高于正常对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),并且随着AGE-BSA浓度的增加,RAGE基因的表达也可以逐渐的增高,在AGE-BSA浓度为100μg/ml时RAGE基因的表达可达到峰值(P<0.05).经100μg/ml处理过的Müller细胞可以表达少量的RAGE基因,处理8、16、24、48、72 h后Müller细胞的RAGE基因表达均高于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.05),在AGE-BSA浓度为100μg/ml,处理48 h时RAGE基因表达可达到峰值(P<0.05).结论 紫外线环境下,持续升高的血糖可使视网膜Müller细胞的AGE生成增多,并通过与其受体RAGE的相互作用,加速了DR的发生和发展.

Müller细胞、糖基化终末产物受体、紫外线、高糖

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R587.1;R774.1;R684.1

2022-07-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国实用医药

1673-7555

11-5547/R

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2022,17(11)

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