PAI-1基因4G/5G多态性检测在原因不明复发性流产患者中的应用价值研究

摘要：

目的 研究原因不明复发性流产患者检测纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)基因启动子区4G/5G基因多态性的临床价值,分析PAI-1基因4G/5G基因多态性与原因不明复发性流产的关系.方法 选取100例原因不明复发性流产患者作为研究组,另选取同期进行体检的健康非妊娠女性20例作为对照1组,同期进行产前检查的健康妊娠女性20例作为对照2组.三组采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测三组对象PAI-1基因4G/5G基因多态性情况.对比三组PAI-1基因型及等位基因分布情况.结果 三组4G/5G、5G/5G基因型频率对比差异均无统计学意义(P>0.05);研究组4G/4G基因型频率40.0％明显高于对照1组的15.0％和对照2组的15.0％,差异均有统计学意义(P<0.05).研究组4G等位基因频率65.0％明显高于对照1组的45.0％和对照2组的47.5％,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 PAI-1基因多态性与原因不明复发性流产存在密切关系,4G/4G基因型是导致原因不明复发性流产的易感基因型,临床检测女性PAI-1启动子区4G/5G基因多态性有助于预测女性妊娠结局,早期进行干预治疗,降低原因不明复发性流产的发生率.

关键词：基因多态性、复发性流产、纤溶酶原激活物抑制物-1

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分类号：S828.2;R734.2;R541.4

在线出版日期：2022-07-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：104-107