10.14163/j.cnki.11-5547/r.2022.11.008
胸腺肽注射液联合头孢菌素类药物治疗老年慢性支气管炎急性发作期的有效性分析
目的 分析胸腺肽注射液与头孢菌素类药物联合治疗老年慢性支气管炎急性发作期的有效性.方法 88例老年慢性支气管炎急性发作期患者,按照随机数字表法分为参照组和观察组,各44例.参照组实施头孢菌素类药物治疗,观察组在参照组的基础上联合应用胸腺肽注射液治疗.比较两组症状改善时间、炎性指标[白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、临床疗效、肺功能指标(用力肺活量、第1秒用力呼气容积)水平、不良反应发生情况.结果 观察组的肺啰音改善时间、咳嗽咳痰改善时间、呼吸困难改善时间、退热时间分别为(6.12±0.86)、(4.13±0.51)、(3.72±0.49)、(1.56±0.13)d,均明显短于参照组的(8.18±1.13)、(5.59±0.77)、(4.71±0.62)、(2.19±0.23)d,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组IL-8、IL-6、TNF-α水平对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组IL-8、IL-6、TNF-α水平均明显低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组治疗总有效率94.45%明显高于参照组的81.82%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,观察组用力肺活量(2.86±0.27)L与参照组的(2.94±0.37)L对比差异无统计学意义(t=1.159,P=0.250>0.05);治疗前,观察组第1秒用力呼气容积(2.62±0.35)L与参照组的(2.49±0.31)L比较差异无统计学意义(t=1.844,P=0.069>0.05).治疗后,观察组用力肺活量为(3.74±0.52)L,第1秒用力呼气容积为(3.43±0.26)L,均高于参照组的(3.32±0.46)、(3.12±0.34)L,差异有统计学意义(t=4.013、4.804,P=0.000、0.000<0.05).观察组不良反应发生率稍高于参照组,但组间对比差异无统计学意义(χ2=0.345,P=0.557>0.05).结论 老年慢性支气管炎急性发作期患者接受头孢菌素类药物联合胸腺肽注射液治疗能提高总体疗效,改善炎症反应,缩短症状改善时间.
胸腺肽注射液、头孢菌素、慢性支气管炎急性发作期、老年
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R563;R713.42;R974
2022-07-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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