10.14163/j.cnki.11-5547/r.2022.10.036
米非司酮联合米索前列醇对稽留流产的应用效果探究
目的 分析米非司酮联合米索前列醇对稽留流产的应用效果.方法 103例稽留流产患者,随机分为试验组(51例)和参照组(52例).试验组采用米非司酮联合米索前列醇进行治疗,参照组采用己烯雌酚进行治疗.比较两组流产效果、流产相关指标、疼痛情况及不良反应发生情况.结果 试验组完全流产率为96.08%,显著高于参照组的84.62%,差异有统计学意义(P<0.05).试验组阴道出血量(87.26±3.51)ml少于参照组的(96.43±3.56)ml,腹痛持续时间(2.43±1.43)d、阴道出血时间(5.08±1.26)d、留院观察时间(2.34±0.68)h和月经恢复时间(36.25±2.21)d均短于参照组的(3.45±1.27)d、(6.21±1.27)d、(4.93±0.65)h、(38.31±2.08)d,差异有统计学意义(P<0.05).试验组流产后1、2 h的视觉模拟评分法(VAS)评分均低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05).试验组不良反应发生率5.88%低于参照组的19.23%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 针对稽留流产应用米非司酮联合米索前列醇具有理想的效果,患者阴道出血量少、腹痛症状轻,留院观察时间短,且有利于月经尽快恢复正常,是一种更为理想的治疗方案,值得在临床上应用和推广.
稽留流产、药物流产、米非司酮、米索前列醇
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R713.42;R271.43;R169.42
2022-07-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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