10.14163/j.cnki.11-5547/r.2022.04.051
左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病的效果及安全性分析
目的 研讨左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病的效果及安全性.方法 88例帕金森病患者,根据治疗方案的不同分为常规组与研究组,各44例.常规组采用左旋多巴治疗,研究组采用普拉克索联合左旋多巴治疗.对比两组治疗效果、不良反应发生情况、干预前后焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评分.结果 研究组治疗总有效率为97.73%,高于常规组的81.82%,差异有统计学意义(P<0.05).研究组不良反应发生率为2.27%,低于常规组的15.91%,差异有统计学意义(P<0.05).干预后,研究组SAS、SDS评分分别为(40.34±1.02)、(42.58±2.12)分,均低于常规组的(48.32±2.51)、(47.66±2.05)分,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在帕金森病临床治疗中应用左旋多巴联合普拉克索治疗效果显著,能够有效降低不良反应,改善临床症状,值得推广.
帕金森病;左旋多巴;普拉克索;治疗效果
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2022-03-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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