10.14163/j.cnki.11-5547/r.2022.03.006
艾迪联合GP方案与GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的效果研究
目的 观察艾迪联合GP方案(中药艾迪注射液、吉西他滨、顺铂联合的化疗方案)与GP方案(吉西他滨、顺铂化疗方案)对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者疗效、毒性及生活质量的影响.方法 68例NSCLC患者,根据入院先后顺序分为A组(33例)及B组(35例).A组采用艾迪联合GP方案治疗,B组接受GP方案治疗.比较两组客观疗效、中位生存时间(MST)、临床受益疗效及毒性反应发生情况.结果 两组总有效率(ORR)比较差异无统计学意义(P>0.05);A组疾病控制率(DCR)57.6%高于B组的31.4%、中位生存时间32个月长于B组的27个月,差异具有统计学意义(P<0.05).A组Karnofsky功能状态(KPS)评分阳性率51.5%及体重变化阳性率45.5%高于B组的25.7%、22.9%,KPS评分阴性率21.2%低于B组的45.7%,差异有统计学意义(P<0.05).A组白细胞(WBC)减少、呕吐及体温异常毒性反应Ⅲ~Ⅳ度占比低于B组,差异有统计学意义(P<0.05);两组血小板(PLT)减少、血红蛋白(Hb)降低、腹泻、皮肤黏膜、谷丙转氨酶(ALT)、尿素氮(BUN)、心电图(ECG)、毛发脱落毒性反应Ⅲ~Ⅳ度占比比较差异无统计学意义(P>0.05);两组均未发现药物性静脉血栓等副作用,两组均无致命性毒性反应.结论 艾迪联合GP方案与GP方案治疗NSCLC的客观总有效率无明显差异,但前者中药艾迪注射液、吉西他滨、顺铂联合的生物化疗方案毒副反应小,中位生存期长,患者生活质量改善明显.
艾迪注射液;GP方案;晚期非小细胞肺癌;化疗
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2022-03-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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