期刊专题

10.14163/j.cnki.11-5547/r.2021.06.054

阿托品联合短时遮盖治疗小儿弱视的疗效和安全性评价

引用
目的 评价阿托品与短时遮盖联合治疗弱视患儿的疗效和安全性.方法 80例弱视患儿,随机分为对照组与干预组,各40例.对照组选择常规阿托品压抑疗法进行治疗,干预组选择阿托品压抑疗法与短时遮盖联合治疗.对比两组治疗效果、治疗依从性、视力的矫正情况、不良反应发生情况.结果 干预组治疗总有效率为95.00%,高于对照组的77.50%,差异有统计学意义(P<0.05).干预组治疗依从性优良率为97.50%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05).两组的初诊视力对比差异无统计学意义(P>0.05);经过治疗后,干预组视力提高行数(2.32±0.49)行、弱视眼矫正的球镜度数(+5.04±1.09)D,均高于对照组的(1.27±0.35)行、(+3.87±0.96)D,差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应的发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05).结论 阿托品与短时遮盖联合治疗弱视患儿的效果显著,能提升矫正效果,改善患儿的依从性,安全性高,值得推广应用.

阿托品、短时遮盖、治疗、小儿弱视、疗效、安全性

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2021-03-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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1673-7555

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