解毒理肺汤联合可必特雾化吸入辅助治疗鲍曼不动杆菌肺炎的疗效及安全性

摘要：

目的 对解毒理肺汤联合复方异丙托溴铵溶液(商品名:可必特)雾化吸入辅助治疗鲍曼不动杆菌肺炎的疗效及安全性进行探讨.方法 80例鲍曼不动杆菌肺炎患者,随机分为对照组与研究组,各40例.对照组接受可必特雾化吸入治疗,研究组接受解毒理肺汤联合可必特雾化吸入治疗.比较两组患者治疗效果、治疗前后各项炎性标志物水平、不良反应发生情况.结果 研究组治疗总有效率95.0％高于对照组的77.5％,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,研究组患者C反应蛋白(CRP)(11.69±3.01)μg/ml、白细胞计数(WBC)(6.22±1.93)×109/L、中性粒细胞比例(NEUT％)(52.25±5.05)％、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)(2.07±0.31)pg/ml均低于对照组的(19.55±3.61)μg/ml、(8.73±1.74)×109/L、(64.39±5.30)％、(2.97±0.36)pg/ml,差异均具有统计学意义(P<0.05).研究组不良反应发生率5.0％低于对照组的20.0％,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 在鲍曼不动杆菌肺炎临床治疗中,更推荐以解毒理肺汤联合可必特雾化吸入方法进行辅助治疗,不仅能够缓解炎症水平,还可促进治疗效果的提高,使整体安全性得到保障.

关键词：解毒理肺汤、可必特雾化吸入、鲍曼不动杆菌肺炎、治疗效果、安全性

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在线出版日期：2020-11-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：136-138