期刊专题

10.14163/j.cnki.11-5547/r.2020.24.089

稽留流产组织的染色体检测研究分析

引用
目的 研究分析稽留流产组织的染色体检测.方法 60例稽留流产孕妇,均接受流产胎儿组织及绒毛组织染色体拷贝数变异测序(CNV-sep)检测,分析检测结果,依据结果分为染色体正常组和染色体异常组,对两组孕妇年龄、胎儿性别进行统计比较.结果 60例孕妇稽留流产组织(流产绒毛标本55例,流产胎儿标本5例)中,CNV-sep技术检测染色体异常31例,异常检出率为51.7%.流产绒毛标本55例中,获取CNV-sep技术检测结果55例,检测成功率为100.0%,染色体正常25例,占45.5%,其中染色体核型46,XY 11例(44.0%),46,XX 14例(56.0%);染色体异常30例,占54.5%,其中染色体单体异常3例(10.0%),均为性染色体单体.染色体三体型异常19例(63.3%),包括13-三体2例(10.5%),16-三体6例(31.6%),18-三体4例(21.1%),21-三体1例(5.3%),22-三体6例(31.6%).性染色体三体型2例(6.7%),包括XXY 1例(50.0%),XXX 1例(50.0%).染色体多倍体6例(20.0%),包括三倍体5例(83.3%),四倍体1例(16.7%).流产胎儿标本5例中,获取CNV-sep技术检测结果5例,检测成功率为100.0%,染色体正常4例,占80.0%,其中染色体核型46,XY 2例(50.0%),46,XX 2例(50.0%);染色体异常1例,占20.0%,为18-三体.染色体正常组孕妇的年龄(32.6±5.0)岁和染色体异常组的(31.7±5.9)岁比较,差异无统计学意义(P>0.05).两组胎儿性别比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 稽留流产组织的染色体检测能够将有效依据提供给临床了解流产原因,进而指导下一次受孕.

稽留流产、流产胎儿组织、流产绒毛组织、染色体CNV-sep检测

15

2020-09-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

200-202

暂无封面信息
查看本期封面目录

中国实用医药

1673-7555

11-5547/R

15

2020,15(24)

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn