期刊专题

10.14163/j.cnki.11-5547/r.2020.14.028

中孕期产前血清学筛查在产前诊断及指导妊娠结局中的应用效果观察

引用
目的 分析中孕期产前血清学筛查在产前诊断及指导妊娠结局中的应用效果.方法 200例进行产检的中孕期单胎孕妇,所有孕妇均需进行甲胎蛋白(AFP)、游离雌三醇(μE3)、游离β-人绒毛促性腺激素(free-β-HCG)三联血清学筛查,结果为18、21三体征高风险者需接受羊水穿刺产前诊断,结果为开放性神经管缺陷(NTD)高风险者需接受多普勒超声检查产前诊断,分析血清学筛查结果、产前诊断情况及妊娠结局.结果 200例孕妇血清学筛查显示阳性(高风险)37例,阳性率为18.50%(37/200);37例高风险孕妇中进行羊水穿刺产前诊断30例、进行多普勒超声检查产前诊断7例;同时预产年龄<35岁25例、预产年龄≥35岁12例.故预产年龄≥35岁孕妇筛查阳性率23.08%(12/52)明显高于预产年龄<35岁孕妇的16.89%(25/148),差异有统计学意义(P<0.05).根据高风险孕妇产前诊断结果得出,预产年龄≥35岁孕妇神经管缺陷检出率为8.33%(1/12)、18三体综合征检出率为0(0/12)、21三体综合征检出率为16.67%(2/12),年龄<35岁孕妇中神经管缺陷检出率为0(0/25)、18三体综合征检出率为0(0/25)、21三体综合征检出率为0(0/25),预产年龄≥35岁孕妇21三体征检出率明显高于预产年龄<35岁孕妇,差异有统计学意义(P<0.05).产前诊断显示染色体异常2例、解剖结构异常1例.血清学筛查单项指标中位数倍数(MoM)值异常9例,其产前诊断显示染色体异常1例.随访可知,37例筛查高风险孕妇不良妊娠结局发生率为5.41%(2/37),163例筛查低风险孕妇不良妊娠结局发生率为0(0/163);且37例高风险孕妇中年龄≥35岁的不良妊娠结局发生率16.67%(2/12)明显高于年龄<35岁的0(0/25),差异有统计学意义(P<0.05).结论 中孕期产前血清学筛查在产前诊断及指导妊娠结局中的应用效果较显著,可及时诊断出胎儿解剖结构、染色体等异常情况,可为妊娠结局提供科学的指导,有助于预防不良妊娠结局,在产前诊断及指导妊娠结局中具有较高的应用价值.

中孕期、血清学筛查、产前诊断、妊娠结局

15

2020-06-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

68-70

暂无封面信息
查看本期封面目录

中国实用医药

1673-7555

11-5547/R

15

2020,15(14)

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn